• Препараты для потенции
• Таблетки тадалафил показания

Тадалафил — инструкция по применению, дозы, побочные действия, отзывы о.

Характеристики Действующие вещества Тадалафил Форма выпуска Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг - 4 шт с инструкцией по применению в уп Страна производителя Россия Производитель ОЗОН ООО Беречь от детей Лекарственная форма Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой от светло-желтого до коричневато-желтого цвета, с риской. На поперечном разрезе видны два слоя: ядро белого или почти белого цвета и пленочная оболочка. Состав Таблетка 20 мг содержит: Действующее вещество: тадалафил - 20,000 мг. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) - 273,300 мг; целлюлоза микрокристаллическая (МКЦ-102) - 57,000 мг; кроскармеллоза натрия - 24,000 мг; гипролоза - 2,660 мг; магния стеарат - 1,900 мг; натрия лаурилсульфат - 1,140 мг.

Тадалафил-СЗ - официальная инструкция по применению, аналоги, цена.

Состав оболочки: гипромеллоза - 5,800 мг; титана диоксид - 2,300 мг; макрогол-4000 - 1,700 мг; краситель железа оксид желтый - 0,200 мг. Фармакотерапевтическая группа эректильной дисфункции средство лечения - ФДЭ5-ингибитор Фармакодинамика Механизм действия Тадалафил является обратимым селективным ингибитором специфической к циклическому гуанозинмонофосфату (ц ГМФ) фосфодиэстеразы 5 типа (ФДЭ-5). Когда сексуальное возбуждение вызывает местное высвобождение оксида азота, ингибирование ФДЭ-5 тадалафилом ведет к повышению концентрации ц ГМФ в пещеристом теле полового члена.

Следствием этого является расслабление гладкой мускулатуры и приток крови к тканям полового члена, что и вызывает эрекцию. Тадалафил не оказывает эффекта при лечении эректильной дисфункции в отсутствии сексуального возбуждения. Доброкачественная гиперплазия предстательной железы (ДГПЖ) В гладкой мускулатуре предстательной железы, мочевого пузыря и сосудов, которые их кровоснабжают, ингибирование ФДЭ-5 оказывает аналогичное влияние на концентрацию ц ГМФ, как и в пещеристом теле полового члена.

В результате, гладкая мускулатура сосудов расслабляется, что приводит к увеличению перфузии крови и, как следствие, к снижению выраженности симптомов ДГПЖ. Ингибирование афферентной активности нервов мочевого пузыря и расслабление гладкой мускулатуры предстательной железы и мочевого пузыря могут дополнительно усиливать сосудистые эффекты. Фармакодинамические эффекты Исследования in vitro показали, что тадалафил является селективным ингибитором ФДЭ- 5. ФДЭ-5 представляет собой фермент, обнаруженный в гладкой мускулатуре пещеристого тела, сосудистой и висцеральной гладкой мускулатуре, скелетных мышцах, тромбоцитах, почках, легких и мозжечке. Среди всех фосфодиэстераз, наиболее выраженное влияние тадалафил оказывает на ФДЭ-5.

Тадалафил-СЗ Таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг 4.

Влияние тадалафила на ФДЭ-5 более чем в 10 000 раз выше, чем на ФДЭ-1, ФДЭ-2, ФДЭ-3 и ФДЭ-4, (ферменты, которые находятся в сердце, головном мозге, кровеносных сосудах, печени и других органах). Избирательность тадалафила в отношении ФДЭ-5 по сравнению с ФДЭ-3 имеет особое значение, поскольку ФДЭ-3 является ферментом, регулирующим сократительную способность миокарда. Кроме того, влияние тадалафила на ФДЭ-5 приблизительно в 700 раз выше, чем на ФДЭ-6 (фермент, который находится в сетчатке и отвечает за фототрансдукцию).

Тадалафил также более чем в 10 000 раз более активен в отношении ФДЭ-5, чем в отношении ФДЭ-7 - ФДЭ-10. , Клиническая эффективность и безопасность Тадалафил у здоровых добровольцев не вызывает достоверного изменения систолического и диастолического артериального давления в положении лёжа в сравнении с плацебо (среднее максимальное снижение составляет 1,6/0,8 мм рт.   ст., соответственно) и в положении стоя (среднее максимальное снижение составляет 0,2/4,6 мм рт. Тадалафил не вызывает достоверного изменения частоты сердечных сокращений.  

В исследовании по оценке влияния тадалафила на зрение, нарушения цветового восприятия (синий/зеленый) при использовании теста 100 цветовых оттенков Фарнсворта-Манселла обнаружено не было, что объясняется более низким сродством тадалафила к ФДЭ-6 в сравнении с ФДЭ-5. Тадалафил является селективным обратимым ингибитором специфической фосфодиэстеразы 5 типа (ФДЭ5) циклического гуанозинмонофосфата (ц ГМФ).

Когда сексуальная стимуляция вызывает локальное высвобождение оксида азота, ингибирование ФДЭ5 тадалафилом приводит к повышению уровня ц ГМФ в кавернозных телах. Это приводит к расслаблению гладкой мускулатуры и притоку крови к тканям полового члена, вызывая тем самым эрекцию. Расслабление сосудов в гладких мышцах предстательной железы и мочевого пузыря увеличивает перфузию крови, что может быть механизмом уменьшения симптомов доброкачественной гиперплазии предстательной железы.

Тадалафил-СЗ Таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг.

Тадалафил легко всасывается после перорального приема, средняя максимальная концентрация в плазме крови достигается в среднем через 2 часа после приема. На скорость и степень всасывания не влияет пища, поэтому препарат можно принимать независимо от приема пищи. Препарат противопоказан пациентам с потерей зрения на один глаз из-за неартериальной передней ишемической оптической нейропатии (NAION), независимо от того, был ли этот эпизод связан с предыдущим воздействием ингибитора PDE5 или нет. Коррекции дозы у пациентов с почечной недостаточностью легкой и средней степени тяжести не требуется. Для пациентов с тяжелой почечной недостаточностью 10 мг является максимальной рекомендуемой дозой для лечения по требованию, а однократный прием тадалафила в сутки не рекомендуется. Рекомендуемая доза для лечения по требованию при печеночной недостаточности составляет 10 мг перед предполагаемой сексуальной активностью независимо от приема пищи. Лечащий врач должен провести тщательную индивидуальную оценку пользы/риска, если он назначается в дозе один раз в день при печеночной недостаточности и у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью как для лечения эректильной дисфункции, так и для лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы, поскольку это не было оценивается.

Не частыми побочными реакциями являются реакции гиперчувствительности, головокружение, нечеткость зрения, ощущения, описываемые как боль в глазах, шум в ушах, тахикардия, сердцебиение, гипотензия, гипертония, одышка, носовое кровотечение, боль в животе, рвота, тошнота, гастроэзофагеальный рефлюкс, сыпь, гематурия, длительные эрекции, боль в груди, периферические отеки, утомляемость. Редкими побочными реакциями являются ангионевротический отек, инсульт (включая геморрагические явления), обмороки, транзиторные ишемические атаки, мигрень, судороги, транзиторная амнезия, дефект полей зрения, отек век, гиперемия конъюнктивы, неартериальная передняя ишемическая оптическая нейропатия (NAION), поражение сетчатки.