• Препараты для потенции
• Виагра 100 мг фото таблетки

Виагра — инструкция по применению, дозы, побочные действия, отзывы о.

Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства ВИАГРАтм Торговое название Виагратм Международное непатентованное название Силденафил Лекарственная форма Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50мг и 100мг Состав Одна таблетка содержит активное вещество: силденафил (в виде силденафила цитрата)50 или 100 мг; вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая,кальция гидрофосфат (безводный), натрия кроскармеллоза, магния стеарат,пленочное покрытие Opadry® голубой и Opadry® прозрачный. Описание Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, голубого цвета двояковыпуклые, в видезакругленного ромба с маркировкой «Pfizer» на одной и «VGR 50» (для дозировки50 мг) или «VGR 100» (для дозировки 100 мг), на другой стороне. Фармакотерапевтическая группа Препараты для лечения нарушений эрекции. ATС код G04BE03 Фармакологические свойства Фармакокинетика Фармакокинетика силденафила имеет дозозависимый характер приприеме внутрь в рекомендуемом диапазоне доз.

Виагра инструкция, цена, аналоги Upjohn US 1 LLS Компендиум.

Всасывание После приема внутрь силденафил быстро всасывается изжелудочно-кишечного тракта. Абсолютная биодоступность силденафила в среднемсоставляет около 41% (25-63%). Максимальная концентрация в плазме крови Cmaxпри приеме внутрь натощак достигается в течение 30-120 мин (в среднем 60 мин).

При приеме в сочетании с жирной пищей скорость всасывания снижается; Cmaxуменьшается в среднем на 29%, а время достижения максимальной концентрации (Tmax)удлиняется на 60 мин. Распределение Объем распределения силденафила в равновесном состояниисоставляет в среднем 105 л. Связь с белками плазмы крови силденафила и его основногоциркулирующего N- деметильного метаболита составляет примерно 96% и не зависитот общей концентрации препарата.

Через 90 мин после приема силденафила в спермеобнаружено менее 0,0002% дозы (в среднем 188 нг). Метаболизм Силденафил метаболизируется главным образом в печени поддействием микросомальных изоферментов цитохрома Р450: CYP3A4 (основной путь) и CYP2C9. Основной циркулирующий активный метаболит, образующийся в результате N-деметилированиясилденафила, подвергается дальнейшему метаболизму. Концентрация метаболита вплазме крови составляет около 40% от концентрации силденафила. Выведение Общий клиренс силденафила из организма составляет 41 л/час,а конечный период полувыведения - 3-5 час.

Виагра - официальная инструкция по применению, аналоги, цена, наличие в.

После приема внутрь силденафилвыводится в виде метаболитов в основном с калом (примерно 80% дозы) и в меньшейстепени с мочой (примерно 13% дозы). Пожилые пациенты У пожилых пациентов (65 лет и старше) клиренс силденафиласнижен, а концентрация свободного силденафила в плазме крови примерно на 40% выше,чем у молодых пациентов (18-45 лет). Почечная недостаточность При легкой (клиренс креатинина 50-80 мл/мин) и умеренной(клиренс креатинина 30-49 мл/мин) степени почечной недостаточностифармакокинетика силденафила после однократного приема внутрь 50 мг неизменяется.

При тяжелой почечной недостаточности (клиренс креатинина 150 мкмоль). При приеме Виагры врекомендуемых дозах его Cmax составляет около 1 мкмоль, поэтому маловероятно,что Виагра может повлиять на клиренс субстратов этих изоферментов.   Виагра усиливает гипотензивное действие нитратов как придлительном применении последних, так и при их назначении по острым показаниям.  

В связи с этим, применение Виагры в сочетании с нитратами или донаторами оксидаазота противопоказано. Признаков значительного взаимодействия с толбутамидом (250мг) или варфарином (40 мг), которые метаболизируются CYP2C9, не выявлено.

Виагра (100 мг) не оказывает влияния на фармакокинетикуингибиторов ВИЧ-протеазы, саквинавира и ритонавира, являющихся субстратами CYP3А4,при их постоянном уровне в крови. Виагра (50 мг) не вызывает дополнительного увеличениявремени кровотечения при приеме ацетилсалициловой кислоты (150 мг). Виагра (50 мг) не усиливает гипотензивное действие алкоголя.

Виагра, таблетки покрыт.плен.об. 100 мг 2 шт - ЕАПТЕКА

При одновременном применении Виагры с амлодипином у больныхс артериальной гипертонией не отмечено значимых клинических взаимодействий. При одновременном приеме альфа-адреноблокатора доксазозина(4 мг) и Виагры (25 мг) у пациентов с доброкачественной гиперплазией простатыкак систолическое, так и диастолическое АД в положении лежа дополнительноснижается в среднем на 7 мм рт.ст. Среднее дополнительное снижение АД в положении лежа составляет 8 мм рт.ст. Применение более высоких доз Виагрысовместно с доксазозином (4 мг) изредка приводило к развитию ортостатическойгипотонии спустя 1-4 часа после приема препаратов. У отдельных пациентов,получающих альфа – адреноблокаторы, одновременное применение Виагры можетпривести к симптоматической гипотонии. Виагра усиливает антиагрегационныйэффект нитропруссида натрия (донатора оксида азота). Особые указания Для диагностики нарушений эрекции, определения возможных ихпричин и выбора адекватного лечения необходимо собрать полный медицинскийанамнез и провести тщательное физикальное обследование. Препараты, предназначенные для лечения нарушений эрекции, неследует назначать мужчинам, для которых сексуальная активность нежелательна. Сексуальная активность представляет определенный риск при наличии заболеванийсердца, поэтому перед началом любой терапии по поводу нарушений эрекции следуетпройти обследование сердечно-сосудистой системы.

опадрай голубой OY-LS-20921(гипромеллоза, лактоза, триацетин, титана диоксид (Е 171) и индигокармин алюминиевый лак (Е132)), опадрай прозрачный YS-2-19114 А (гипромеллоза и триацетин). Код ATХ G04BE03 После приема внутрь силденафил быстро всасывается. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, голубого цвета двояковыпуклые, в виде закругленного ромба с маркировкой «Pfizer» на одной и «VGR 50» (для дозировки 50 мг) или «VGR 100» (для дозировки 100 мг), на другой стороне. Другие препараты для лечения урологических заболеваний, включая спазмолитики. Максимальные концентрации (Cmax) силденафила в плазме крови достигаются в течение периода от 30 до 120 минут (медиана 60 минут) после перорального приема натощак.